本公司臺中藥廠設於台中市霧峰區，於2017年開始興建，同時導入符合PIC/S GMP、ICH及ISO等相關規範之軟體及硬體要求，進行設施、設備及儀器之規畫及設計。

經歷2年的努力，於2019年向食藥署申請西藥製造廠之工廠評鑑，並順利於2020年經食藥署查核評鑑通過，認定符合PIC/S GMP之要求，取得製造許可，即可接受北部、中部及南部醫院之正子藥品需求，於指定時間送達指定醫院。

未來將持續精進，增進產能及生產劑型，以符合國內臨床使用之需求。